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第三，华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
此外，南方周末：面对ESG监管压力，当前中国企业出海存在哪些挑战？
最后，3月5日，Nature的一篇社论文章就在追踪这种「AI社会」萌芽。
另外值得一提的是，复杂的神经网络把AI变成了难以窥探的黑盒，文言文只是恰好被研究人员探明的一个角落，其他地方大概率还隐藏着无数个尚未被发现的安全盲区。
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